A5.800 | Identifikation |
Patienten er registreret med et [erstatningspersonnummer, katastrofenumer]. Så snart patientens navn og personnummer kendes, skal der tages nye prøver til blodtypebestemmelse og [BAC-/BF-test]. |
22. APPENDIKS 5: Standardbesvarelser
A5.700 | Stamcelletransplantation |
Patientens blodtype før stamcelletransplantation: [AB0 og RhD blodtype]. Donors blodtype: [AB0 og RhD blodtype]. Allogen stamcelletransplantation: [dato]. |
A5.600 | Trombocytter |
Der er påvist trombocytantistof anti-HPA-[betegnelse]. Trombycyttype: HPA-[betegnelse]. Ved transfusion gives HPA-[betegnelse] negative trombocytter. |
A5.560 | Antenatal genomisk blodtypebestemmelse |
Fosteret er RHD [pos, neg]. Fosterets RHD type kan ikke bestemmes. RhD profylakse anbefales. Fosterets RHD type kan ikke bestemmes, da moderen har en RHD variant. RhD profylakse anbefales. Mand til [den gravides navn og personnummer] er fundet homozygot for RHD genet. Mand til [den gravides navn og personnummer] er fundet heterozygot for RHD genet. [betegnelse] gen er påvist på føtalt DNA i maternelt plasma. Der er risiko for hæmolytisk sygdom hos foster og nyfødt. [betegnelse] gen er ikke påvist på føtalt DNA i maternelt plasma. Der er ikke risiko for hæmolytisk sygdom hos foster og nyfødt. Analyser for [betegnelse] gen gav inkonklusivt resultat. Nye prøver [lokal rekvireringskode] på moderen udbedes. |
A5.500 | Mor-barn |
A5.501 | Irregulære erytrocytantistoffer, der kan forårsage HDFN, jf. tabel A5.2. |
Påviste irregulære erytrocytantistoffer besvares som beskrevet i A5.241. Titer anti-[betegnelse]: [værdi]. Erytrocytantistoffet kan forårsage hæmolytisk sygdom hos foster og nyfødt. Den gravide bør henvises til [betegnelse]. |
|
A5.502 | Irregulære erytrocytantistoffer, der ikke kan forårsage HDFN, jf. tabel A5.2. |
Påviste irregulære erytrocytantistoffer besvares, som beskrevet i A5.241. Erytrocytantistoffet kan ikke forårsage hæmolytisk sygdom hos foster og nyfødt. |
|
A5.503 | Tidligere påviste erytrocytantistoffer i forbindelse med graviditet. |
Tidligere påviste irregulære erytrocytantistoffer besvares som beskrevet i A5.242. |
Tabel A5.2
Antistoffet kan forårsage hæmolytisk sygdom hos barnet | Antistoffet kan muligvis forårsage hæmolytisk sygdom hos barnet | Antistoffet er uden betydningfor det ventede barn |
Rh Kell Duffy Kidd PP1P k S, s, U Mia Diego Rd Wra |
A, B, H (Bombay) Lua M Wu Lub Colton Sc1 Lan Jra Vel |
Bg Chido/Rodgers Cost JMH Knops Lewis Xg A1 N P1 H LW Gerbich Dombrock Cartwright Cromer Sc2 Indian Ata Sda |
A5.510 | Tilført anti-D | |
Erytrocytantistof: Positiv. Der er påvist erytrocytantistof anti-D, som formentlig skyldes RhD immunprofylakse givet [DDMMÅÅÅÅ]. Der skal udføres BF-test eller BAC-test kan udføres (hvis RhD negativ antistofscreentest anvendes). |
||
A5.520 | AB0 immunisering | |
Titer anti-[betegnelse]: [værdi]. | ||
A5.530 | Barnefar-prøve | |
Fænotype: [betegnelse] | ||
A5.540 | Barne-prøve | |
Barnet bør observeres for hæmolytisk sygdom hos nyfødte pga. anti-[betegnelse]. Den positive DAT skyldes formentlig, at moderen har fået RhD profylakse. Den positive DAT tyder på AB0 immunisering af moderen. Barnet er RhD [pos, neg]. AB0 typen kan ikke bestemmes. Blodprøven indeholder sandsynligvis en blanding af moderens og barnets blod. |
||
A5.550 | Øvrige svartekster i forbindelse med mor-barn | |
Følgende blodprøve udbedes på barnefar: [lokal rekvireringskode]. På rekvisitionen bedes henvist til [kvindens personnummer]. Ny blodprøve udbedes i graviditetsuge: [angiv uge]. Følgende blodprøve udbedes på mor: [lokal rekvireringskode]. Erytrocytantistoffer er af [IgG, IgM] karakter. RhD profylakse anbefales til moderen [moderens personnummer]. RhD profylakse skal ikke gives til moderen [moderens personnummer].Der er påvist en RhD variant. Den gravide skal betragtes som RhD neg. Der er påvist trombocytantistof [betegnelse]. Antistoffet kan forårsage alloimmun neonatal trombocytopeni hos fosteret/barnet. |
A5.740 | Hæmolyseundersøgelser |
Donath-Landsteiner test: [Positiv, Negativ]. Der er påvist et bifasisk, komplementaktiverende antistof med specificitet for P. Foreneligt med paroksystisk kuldehæmoglobinuri (PCH). Ved flowcytometrisk undersøgelse for ekspression af [CD55, CD59, CD16, CD14, CD58, CD24, CD 66] på [erytrocytter, monocytter, lymfocytter, trombocytter] er påvist [normal, nedsat ekspression]. Fundet er [forenligt med, understøtter ikke] diagnosen paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). Ved flowcytometrisk undersøgelse er der fundet [normal, nedsat] binding af FLAER (muteret ikke lyserende form af proaerolysin) til granulocytter. Fundet er [forenligt med, understøtter ikke] diagnosen paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH). |
A5.300 | Transfusionskomplikation |
A5.310 | Akut hæmolytisk transfusionskomplikation (under 24 timer) |
Der er ikke påvist uforlig eller anden blodtypeserologisk årsag til patientens transfusionskomplikation [DDMMÅÅÅÅ]. |
|
A5.320 | Forsinket hæmolytisk transfusionskomplikation (24 timer – 28 døgn) |
Der er påvist erytrocytantistof anti-[betegnelse]. Patienten er transfunderet med [betegnelse]-positive erytrocytkomponenter. Patienten bør observeres for hæmolytisk transfusionskomplikation. Der er påvist [betegnelse]-positive donorerytrocytter. Overlevelsen af disse er nedsat pga. anti-[betegnelse]. Patienten skal observeres for hæmolytisk transfusionskomplikation. |
|
A5.330 | Øvrige tekster i forbindelse med transfusionskomplikation |
Undersøgelse for leukocytantistoffer er endnu ikke afsluttet. Endeligt svar følger. Der er ikke påvist [HLA eller leukocyt]-antistoffer. Der er påvist [HLA eller leukocyt]-antistoffer.Antistofferne har ingen transfusionsmæssig konsekvens. IgA indhold i plasma [koncentration]. Patienten har IgA mangel. Der kan ikke påvises anti-IgA. Der er påvist anti-IgA. Ved transfusion gives blodkomponenter uden IgA indhold. |
A5.270 | Direkte antiglobulintest (DAT) |
Direkte antiglobulintest: [Positiv, Negativ]. Direkte antiglobulintest: anti-IgG [Positiv, Negativ] og anti-C3 [Positiv, Negativ]. Direkte antiglobulintest: anti-[valgfri] [Positiv, Negativ]. Der er påvist [IgG, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, IgM, C3d, C3b] på erytrocytterne. Positiv DAT kan bl.a. ses ved immunhæmolytisk anæmi, autoimmune sygdomme, medikamentel behandling og immundysregulatoriske tilstande. |
A5.260 | Kuldeagglutinintiter |
Kuldeagglutinintiter: Ikke forhøjet. Kuldeagglutinintiter: Forhøjet. Titer: [værdi]. Ved kuldeagglutinintiter ≥ 256: Blodkomponenter skal gives gennem blodvarmer. Strikte 37° C anvendes som forligelighedsteknik (intern tekst). |
A5.200 | Blodtypeserologi |
A5.205 | Blodtypebestemmelse (AB0 og RhD) |
A RhD pos, A RhD neg, B RhD pos, B RhD neg, AB RhD pos, AB RhD neg, 0 RhD pos, 0 RhD neg Svag A blodtype: [A2, A3, Ax] (intern tekst). Svag B blodtype (intern tekst). AB0 type kan ikke bestemmes. Ved transfusion skal gives 0 erytrocytter og AB plasma. RhD type kan ikke bestemmes. Ved transfusion skal som hovedregel gives RhD neg erytrocytter. AB0 og RhD type kan ikke bestemmes. Ved transfusion skal gives 0 RhD neg erytrocytter og AB plasma. Der er påvist en RhD variant. Patienten skal betragtes som RhD [pos, neg]. Der er påvist en RhD variant [konventionel betegnelse] (intern tekst). Regulære erytrocytantistoffer kan ikke påvises.Patientens erytrocytter har udover A-antigener også Bantigenlignende strukturer. Fænomenet kan være forbigående (intern tekst). Patientens erytrocytter er polyagglutinable pga. [T eller Tn] omdannelse (intern tekst). |
|
A5.210 | Øvrige blodtyper |
Fænotype: [konventionel betegnelse] (intern tekst). Erytrocytfænotype kan ikke bestemmes. Blodprøven indeholder en blanding af patient- og donorerytrocytter. |
|
A5.220 | Screentest for irregulære erytrocytantistoffer |
Irregulære erytrocytantistoffer: [Positiv, Negativ]. | |
A5.230 | Forligelighedsundersøgelse/BAC-/BF-test |
BAC-/BF-test gyldig til [TT:MM-DDMMÅÅÅÅ]. | |
A5.240 | Antistofidentifikation |
A5.241 | Specifikt irregulært erytrocytantistof |
Irregulært erytrocytantistof: [Positiv]. Der er påvist irregulært erytrocytantistof anti-[betegnelse]. BF-test skal udføres. |
|
A5.242 | Tidligere påvist irregulært erytrocytantistof |
Irregulært erytrocytantistof: [Negativ]. Anti-[betegnelse] kan ikke længere påvises. BAC-test skal udføres eller BF-test skal udføres jf. tabel 5.1. |
|
A5.243 | Irregulært erytrocytantistof med ukendt specificitet |
Irregulært erytrocytantistof: [Positiv]. Der er påvist irregulært erytrocytantistof med ukendt specificitet. BF-test skal udføres. |
|
A5.245 | Øvrige tekster i forbindelse med irregulære erytrocytantistoffer |
Forligelige erytrocytkomponenter er svære at fremskaffe. Forligelige erytrocytkomponenter kan ikke fremskaffes. Ved behov for transfusion kontaktes blodbanken.Erytrocytkomponenter skal bestilles minimum [antal] dage før transfusion. |
Tabel A5.1
Antistoffet har klinisk betydning |
Antistoffet kan have klinisk betydning |
Antistoffet har klinisk betydning, hvis reaktivt ved 37 °C |
Antistoffet har ikke klinisk betydning |
A, B, H (Bombay) Rh Kell Duffy Kidd P og PP1P k S, s, U Vel Diego |
Ata Colton Dombrock Gerbich Indian Jrb Lan LW Scianna Yt Wra |
A1 H Lea M, N P1 Sda LUa |
Bg Chido/Rodgers Cost JMH Knops Leb Xga |
A5.250 | Erytrocyt-autoantistof |
Der er påvist erytrocyt-autoantistof. Uden kendt specificitet eller auto-anti-[betegnelse] (intern tekst). Der er forøget risiko for hæmolytisk transfusionskomplikation. Der er påvist antistof mod erytrocytbundet [medikament]. Foreneligt med medikamentielt betinget autoimmun hæmolytisk anæmi. |
A5.100 | Indledning |
A5.101 | Standardbesvarelser skal lette tolkningen af blodtypeserologiske undersøgelser, sikre enslydende svar på landsplan og dermed øge kvaliteten af patientbehandlingen. |
A5.102 | Indholdet i standardbesvarelser skal formuleres, så det er målrettet modtageren af svaret, dvs. lægen, sygeplejersken eller jordemoderen. |
A5.103 | Standardbesvarelserne er opbygget, så de enkelte sætninger kan sammensættes til et samlet svar. |
A5.105 | Tekster til internt brug i laboratoriet er markeret (intern tekst) nedenfor. |