54. INDEKS
| AB0 erytrocytdiagnose testreagenser; 14.2 AB0- og RhD type følgeseddel; 15.3 AB0 og RhD typebestemmelse inden blodtransfusion; 13.2 AB0- og Rhesustype ISBT 128; 23.42 AB0/RhD blodtype ISBT 128; 23.9 AB0-sikkerhedskontrol AB0 forligelighedsundersøgelse; 13.3 AB0 typebestemmelse; 13.3 antistofscreentest som forligelighedsundersøgelse; 13.3 Abort donorkriterier; 5.1 Aferese ordforklaring; 52.1 Afhentning blodbank/bloddepot; 15.2 bloddepot; 15.2 Afsætningsflade blodtapning; 6.8 Afvigelser kvalitetsstyringssystem; 2.8 Afvisning registrering; 6.1 Akupunktur donorkriterier; 5.1 Akut udlevering erytrocytkomponenter; 15.5 trombocyt- og plasmakomponenter; 15.5 Akutte; 15.6 Akutte hastesituationer 0 RhD negativ; 13.5 forligelighedsundersøgelse; 15.6 ikke forligelighedsundersøgelse; 13.5 skriftlig meddelelse; 15.6 uafhængige blodprøver; 13.5 universaldonorblod; 13.5 |
vital indikation; 15.6 Alarm opbevaringstemperatur; 12.2 Albumin ordforklaring; 52.1 Alder donorkriterier; 4.3 Alfabetisk oversigt donorkriterier; 5.1 Algoritme anti-HIV-1/2; 11.11 Algoritmer anti-HBc; 11.12 anti-HIV-1/2; 11.11 positive smittemarkører; 11.8 Allergi nældefeber; 5.2 Allergiske lidelser donorkriterier; 5.1 Allogene vævsdonorer Chagas sygdom; 26.3 donorevaluering; 26.6 donoridentifikation; 26.5 donorjournal; 26.6; 26.9 egnethed; 26.1 HTLV-I/II; 26.3 interview; 26.1 malaria; 26.3 samtykke; 26.5 samtykkeerklæring; 26.5 spørgeskema; 26.8 udelukkelse; 26.4 udtagningsrapport; 26.10 Amning donorkriterier; 5.4 Amøbedysenteri donorkriterier; 5.4 Analysevirksomhed intern audit; 2.17 Anmeldelse hepatitis B, gravide; 17.3 positive smittemarkører; 11.5 |
| Anonymisering prøvemateriale; 7.2 Anonymitet bloddonor; 6.2 donor-recipient; 6.2 Anonymnitet bloddonorer; 3.1 Ansvar blodtapning; 6.7 kontrollant; 6.9 tappepersonale; 6.11 Tappepersonale; 6.11 tapperen; 6.8 Ansvarlig for blodtransfusion; 16.1 Ansvarlig person blodbankvirksomhed; 1.3 Antiglobulinreagens kvalitetssikring; 14.5 Anti-HBc algoritme; 11.12 nye donorer; 11.1; 11.8 Anti-HIV-1/2 algoritme; 11.11 Antistofidentifikation standardbesvarelser; 22.2 testblodlegemer; 14.4 Antistofscreentest blodlegemer; 13.3 blodprøve; 13.5 erstatning for forligelighedsundersøgelse; 13.3 irregulære blodtypeantistoffer; 13.3 mærkning; 13.1 rekvisition; 13.1 Antistofscreentest som forligelighedsundersøgelse AB0-sikkerhedskontrol; 13.3 Anvendelse af blod transfusionsråd; 16.1 Anæmi donorkriterier; 5.4 Apopleksi donorkriterier; 5.4 |
Apparatur fraktioneringsblanket; 8.3 fremstilling af blodkomponenter; 8.1 Appendiks 11 ISBT 128 identifikationskoder; 24.1 Arkivprøve obligatoriske undersøgelser; 11.1 Armbåndsidentifikation bevidstløs patient; 13.1 blodprøvetagning; 13.1 udtagning af blodprøver; 13.1 Astma donorkriterier; 5.2; 5.4 Attributgrupper ISBT 128; 23.44 Attributkoder ISBT 128; 23.44 Attributter produktkoder; 23.43 Audit analysevirksomhed; 2.17 blodbankvirksomhed; 2.17 Autoimmune sygdomme donorkriterier; 5.4 Autolog blodtransfusion afvejning af risici; 21.1 behov for allogene blodkomponenter; 21.1 blodposens etikette; 21.3 epilepsi; 21.2 fejlinformation; 21.1 frog-leap teknik; 21.3 graviditet; 21.2 hæmoglobinkoncentration; 21.2 jerntilskud; 21.3 lægelig indikation; 21.1 multiple alloantistoffer; 21.1 opbevaring; 21.3 risici; 21.1 skriftligt, informeret samtykke; 21.2 tapning; 21.3 udvælgelse, vurdering og bedømmelse; 21.2 valgfrihed; 21.1 |
| vægt; 21.2 Autoriserede sundhedspersoner opremsning; 5.1 Autoriseret læge blodtransfusion; 16.2 Autoriseret sygeplejerske blodtransfusion; 16.2 Babesiosis donorkriterier; 5.4 Back-up af elektroniske data; 25.2 BAC-test ordforklaring; 52.2 BAS-test ordforklaring; 52.1 Batch batchnummer; 8.4 ordforklaring; 52.2 Batchnummer batch; 8.4 sporbarhed til tappenummer; 2.22 Bedømmelse af donors egnethed kvalificerede personer; 4.3 Beruselse donorkriterier; 5.4 Bestrålede blodkomponenter immundefekte recipienter; 15.7 kaliumlækage; 15.8 kvalitetssikring; 15.9 transfusionsassocieret GvH; 15.7 Bestrålede blodkomponeter uddatering; 15.8 Bestråling absolutte indikationer; 15.8 relative indikationer; 15.8 Besvimelse donorkriterier; 5.4 Bevidstløs patient blodprøvetagning; 13.1 identitetssikring; 13.1 udtagning af blodprøver; 13.1 BiD sikringsfond; 3.1 Bivirkninger |
donortapninger; 17.1 indberetning; 1.4 information om blodtransfusion; 19.2 recipienter; 17.1 Bivirkninger ved donortapning; 6.12 Blindhed donorkriterier; 5.4 Blod ordforklaring; 52.2 Blod og blodkomponenter opbevaring; 12.1 Blod og blodprodukter kassation; 12.4 uddatering; 12.4 Blodafgivning se blodtapning; 6.2; 6.5 Blodbank adresse; 24.1 afhentning; 15.2 ansvar for kvalitetskontrol; 2.2 ansvar for produktion; 2.2 journalpligt; 6.2 metoder; 2.5 ordforklaring; 52.2 prøve af udleveret blod; 15.4 registrering af blodtapning; 6.1 registrering af obligatoriske laboratorieundersøgelser; 6.1 returnering af følgeseddel; 16.3 tilsyn med produktion; 1.4 udlevering; 15.1 Blodbankens etikettering ISBT 128; 23.49 Blodbankvirksomhed ansvarlikg person; 1.3 definition; 1.2 intern audit; 2.17 krav; 1.3 ordforklaring; 52.2 paragraf 6; 1.2 registre; 1.3 registrering; 1.2 sundhedsloven; 1.2 tilladelse; 1.2 |
| tilsyn; 1.4 Blodcenter definition; 1.2 journalpligt; 6.2 ordforklaring; 52.2 registrering; 6.1 registrering af følgeseddel; 15.3 registrering af obligatoriske laboratorieundersøgelser; 6.1 Bloddepot afhentning; 15.2 ordforklaring; 52.2 Blodderivater ordforklaring; 52.2 Bloddonation sikkerhed; 1.3; 1.4 Bloddonor anonymitet; 6.2 fri vilje; 3.1 helbredsundersøgelser; 3.4 hvile efter tapning; 6.11 ildebefindende; 6.11 journal; 3.5 krævede oplysninger; 3.3 Lov om fremskaffelse af humant blod til behandlingsformål; 3.1 oplysninger; 3.1 oplysningsmateriale; 3.4 opsyn efter tapning; 6.11 prøvemateriale, information om; 7.6 registrering; 3.5 utilpashed i forbindelse med tapning; 6.11 Bloddonorer anonymitet; 3.1 blodtypebestemmelse; 14.3 directed; 3.1 DVI; 10.2; 14.3 forsikring; 3.1 look-back; 17.1 sidestille med nye donorer; 11.8 som patienten vælger; 3.1 Bloddonorerne i Danmark se BiD; 3.1 |
sikringsfond; 3.1 Blodforsyning katastrofeberedskab; 20.1 Blodforsyningsloven tapning af blod; 1.2 Blodkomponent inkonklussiv smittemarkørscreening; 11.2 positiv smittemarkørscreening; 11.2 Blodkomponentens navn følgeseddel; 15.3 Blodkomponenter børn mellem 3 måneder og 6 år; 15.7 fraktioneringsliste; 8.3 frigivelse; 11.2 ordforklaring; 52.3 rekvisition; 15.2 statistisk proceskontrol; 9.2 udløbskontrol; 12.4 blodkomponenter til børn udlevering; 15.7 Blodkomponeter lokaler; 8.1 Blodlegemer antistofscreentest; 13.3 Blodmangel donorkriterier; 5.5 Blodonor registrering af komplikationer; 3.5 Blodpose CE-mærkning; 2.21 ISBT 128; 23.16 Blodposefabrikants identitet ISBT 128; 23.16 Blodposens lotnummer ISBT 128; 23.17 Blodposer ISBT 128; 23.16 katastrofeberedskab; 20.2 Blodprodukt ordforklaring; 52.3 produktkoder; 23.10; 23.42 Blodprop donorkriterier; 5.5 |
| Blodprøve antistofscreentest; 13.5 forligelighedsundersøgelse; 13.5 Blodprøvetagning identitetssikring; 13.1 uidentificeret patient; 13.2 Blodsygdomme donorkriterier; 5.5 Blodtapning afsætningsflade; 6.8 ansvar; 6.7 celleseparator; 6.8 donorerklæring; 3.4 donors hæmoglobin; 6.2; 6.5 egnede lokaler; 6.7 forbytningsfejl; 6.9 håndvask; 8.2 ildebefindende; 6.11 instruktion; 6.7 interval; 6.2 klinisk skøn; 6.8 korrektion af fejl; 6.9 kortfattet udspørgen; 6.8 krav til tappesystem; 6.8 lægehjælp; 6.7 lægelig samtale; 6.7 lægelig undersøgelse; 6.7 opskrivningsplads; 6.7 overvågning; 6.11 personale; 6.8 plasmaferesemaskine; 6.8 sikkerhedsforanstaltninger; 6.8 størrelse; 6.2 sygdomme, der overføres gennem blod; 6.7 tappefekvens; 6.2 uoverensstemmelser; 6.9 venteplads; 6.7 Blodtapning og donorkomplikationer kapitel 17; 6.1; 6.8 blodtransfusion dokumentation; 16.3 Blodtransfusion akutte hastesituationer; 13.5 |
ansvarlig; 16.1 autoriseret læge; 16.2 donorkriterier; 5.5 kontrollant; 16.2 opsætning; 16.2 til flere recipienter; 16.3 Blodtryk donorkriterier; 4.3; 5.5 Blodtype én blodtypebestemmelse; 13.2 Blodtypebestemmelse bloddonorer; 14.3 gravide; 18.1 mærkning; 13.1 nyfødte; 14.3 patienter; 14.3 rekvisition; 13.1 selvstændig blodprøve; 13.2 Blodtypebestemmelse (AB0 og RhD) standardbesvarelser; 22.1 Blodtypebestemmelse af bloddonorer AB0-blodtypebestemmelse; 10.1 alment; 10.1 svarafgivelse; 10.3 Blodtypebestemmelse af recipient inden blodtransfusion; 13.2 Blodtypeskift Tabel; 15.6 Blodtypesvar irregulære blodtypeantistoffer; 13.3 journal; 13.3 recipient; 13.3 transfusionsjournal; 13.3 Blokade donorkriterier; 5.5 Blødningsdefekter donorkriterier; 5.5 Borrelia donorkriterier; 5.5 Botoxindsprøjtning donorkriterier; 5.5 Bronkitis donorkriterier; 5.5 Brucellose |
| donorkriterier; 5.5 Buffy-coat ordforklaring; 52.3 Børn bestrålede blodkomponenter; 15.8 Børn mellem 3 måneder og 6 år blodtkomponenter; 15.7 Cancer donorkriterier; 5.5 Cannabisolie donorkriterier; 5.6 Caritin Transport Defekt; 5.6 CCODE produktkoder; 23.43 CE-(Communautés Européeanne)-mærke blodposer; 2.21 celleseparator blodtapning; 6.8 Celleseparator personale; 6.8 CE-mærkede reagenser mv. kvalificering; 14.1 CE-mærkning obligatoriske undersøgelser; 11.1 ordforklaring; 52.3 reagense; 14.1 Centralnervesystemet donorkriterier; 5.6 Chagas’ sygdom allogene vævsdonorer; 26.3 donorkriterier; 5.6 Change control; 2.26 Chikungunya; 5.6 donorkriterier; 5.6 CMV ordforklaring; 52.3 COMPFORM produktkoder; 23.43 Copyright ISBT 128; 23.3 CPD ordforklaring; 52.3 Creutzfeldt-Jakobs sygdom donorkriterier; 5.6 |
orietnering af fremstillere af blodderivater; 12.6 CTD; Se Caritin Transport Defekt Cytaferese definition; 6.1 interval; 6.1 Cøliaki donorkriterier; 5.6 Danmark og ISBT 128; 23.3 DART ordforklaring; 52.4 Databaser ISBT 128; 23.4 Databehandler definition; 27.2 Databehandleraftale; 27.3 Databeskyttelse behandle personoplysninger; 27.5 behandling af personoplysninger; 27.2 videregivelse af data; 27.5 Databeskyttelsesloven behandling; 27.1 formål; 27.1 Datastrukturer ISBT 128; 23.4 Dataansvarlig definition; 27.2 Definition blodbankvirksomhed; 1.2 blodcenter; 1.2 cytaferese; 6.1 frigivelsesliste; 12.1 plasmaferese; 6.1 rekvisition; 15.1 validering; 2.22 Deklaration; 9.1 Denguefeber donorkriterier; 5.7 Desensibilisering donorkriterier; 5.7 Desinfektion jodsprit; 6.10 venepunktur; 6.9 |
| Diabetes mellitus donorkriterier; 5.7 Diagnose HFDN; 18.4 Diarré donorkriterier; 5.7 Directed donation; 3.1 Direkte antiglobulintest standardbesvarelser; 22.4 Disponibelt lager overførsel; 12.1 Dokumentation frigivelsesliste; 12.1 følgeseddel; 16.3 opbevaringstemperatur; 12.1 opbevaringstidsrum; 2.10 produktion og kontrol; 8.3 valideringsmasterplan; 2.22 valideringsprotokol; 2.22 valideringsrapport; 2.22 Dokumentstyring kvalitetsstyringssystem; 2.5 Donor ordforklaring; 52.4 se bloddonor; 3.1 Donorbivirkninger anmeldelse af bivirkninger; 6.14 definition; 6.12 denominator; 6.13 nominator; 6.13 Donorblod forskningsformål; 14.1 kontrolmateriale; 14.1 projektbeskrivelse; 7.1 referenceområder; 14.1 samtykkeerklæringer; 7.1 Donorer sidestille med nye donorer; 11.8 Donorevaluering allogene vævsdonorer; 26.6 Donoridentifikationsnummer ISBT 128; 23.17; 23.42 Donorjournal allogene vævsdonorer; 26.6 |
Donorkorps tappefrekvens; 20.2 Donorkriterier abort; 5.1 akupunktur; 5.1 alder; 4.3 alfabetisk oversigt; 5.1 allergiske lidelser; 5.1 amning; 5.4 amøbedysenteri; 5.4 anafylaktiske reaktioner; 5.1 anæmi; 5.4 apopleksi; 5.4 astma; 5.2; 5.4 autoimmune sygdomme; 5.4 babesiosis; 5.4 beruselse; 5.4 besvimelse; 5.4 Blindhed; 5.4 blodmangel; 5.5 blodprop; 5.5 blodsygdomme; 5.5 blodtransfusion; 5.5 blodtryk; 5.5 blokade; 5.5 blødningsdefekter; 5.5 Borrelia; 5.5 botoxindsprøjtning; 5.5 bronkit; 5.5 brucellose; 5.5 cancer; 5.5 cannabisolie; 5.6 centralnervesystemet; 5.6 Chagas’ sygdom; 5.6 chikungunya; 5.6 Creutzfeldt-Jakobs sygdom; 5.6 cøliaki; 5.6 denguefeber; 5.7 desensibilisering; 5.7 diabetes m; 5.7 diarré; 5.7 dura mater transplantation; 5.7 D-vitaminindsprøjtning; 5.6 døvhed; 5.7 |
| ebola; 5.7 ehlers-Danlos syndrom; 5.7 eksem; 5.2 endoskopisk undersøgelse; 5.7 epilepsi; 5.7 erytrocytaferese; 6.6 euforiserende stoffer; 5.7 faktor V Leiden; 5.8 familiær hyperkolesterolæmi; 5.8 farligt arbejde; 5.8 feber; 5.8 fedmeoperation; 5.8 fibromyalgi; 5.8 fiskespa; 5.8 flåtbid; 5.8 forkølelse; 5.8; 5.12 forkølelsessår; 5.9 fødevareallergi; 5.2 galdesten; 5.9 gastric bypass; 5.9 gendefekt; 5.9 generelle principper; 4.2 gigtfeber; 5.9 Gilbert-Meulengrachts syndrom; 5.9 glutenallergi; 5.9 graviditet; 5.9 gul feber; 5.9 gulsot; 5.9 handicappede donorer; 5.10 hash; 5.10 hepatitis; 5.10 herpes; 5.11 HIV; 5.11 hjerneblødning; 5.11 hjernerystelse; 5.11 hjertesygdomme; 5.11 hornhindetransplantation; 5.11 hortons hovedpine; 5.11 hospitalspersonale; 5.11 hovedtraume; 5.11 HTLV-I/II; 5.11 hudsygdomme; 5.11 huller i ørerne; 5.11 hypertension; 5.11 |
hypotension; 5.12 hæmoglobinkoncentration; 4.5 hæmokromatose; 5.12 høfeber; 5.3; 5.12 immunsygdomme; 5.12 insektstikallergi; 5.3 Kala-Azar; 5.12 karlidelse; 5.12 kikkertundersøgelse; 5.13 kirurgi; 5.13 klinisk forsøg; 5.13 knoglebrud; 5.13 knogleskørhed; 5.13 kokain; 5.13 KOL; 5.13 kolesterol; 5.13 kontrastrøntgen/-skanning; 5.13 kronisk træthedssyndrom; 5.13 kræftlidelser; 5.13 kyssesyge; 5.13 kønssygdomme; 5.14 kørestolsbrugere; 5.14 latexallergi; 5.3 Leishmaniasis; 5.14 luftvejssygdomme; 5.14 lægemiddelallergi; 5.3 malaria; 5.14 malariaområder; 5.15 mavesår; 5.15 mave-tarm sygdomme; 5.15 medicinindtagelse; 5.15 mononukleose; 5.16 MRSA; 5.16 mutation (genetisk); 5.16 narkomaner; 5.16 narkotika; 5.17 neurofibromatose; 5.17 nikkelallergi; 5.3 nyrelidelser; 5.17 operation; 5.17 ornithose; 5.17 osteoporose; 5.13 polycystisk ovariesyndrom; 5.17 polycythaemia vera; 5.17 |
| psykisk abnorme; 5.17 puls og blodtryk; 4.3 Q-feber; 5.17 rejsekarantæne; 5.18 risikoadfærd; 5.18 seksuel adfærd; 5.19 skarifikation; 5.19 slidgigt; 5.19 smitte; 4.5 smitteområder; 5.19 spedalskhed; 5.19 sprogkundskaber; 4.3 stiklæsion; 5.19 stiknarkomani; 5.19 stofskiftesygdomme; 5.19 stær; 5.19 svangerskab; 5.19 syfilis; 5.20 talassæmi; 5.20 tandlægebehandling; 5.20 tatovering; 5.20 toxoplasmose; 5.20 transfusion; 5.20 transplantation; 5.20 trypanosomiasis; 5.20 tuberkulose; 5.20 tyroidealidelser; 5.20 vaccinationer; 5.21 vægt; 4.3 væksthormon; 5.22 West Nile Virus; 5.22 øjensygdomme; 5.22 Donor-recipient anonymitet; 6.2 Donors samtykke overflytning; 6.2 Donortapning bivirkninger; 17.1 se blodtapning; 6.2 Dopingmidler donorkriterier; 5.15 Dosimeter ordforklaring; 52.4 DSKI |
ordforklaring; 52.4 Dura mater transplantation donorkriterier; 5.7 DVI bloddonorer; 14.3 erytroblastose; 14.3 nyfødte; 13.2; 14.3 ordforklaring; 52.4 patienter; 14.3 D-vitaminindsprøjtning donorkriterier; 5.6 Døvhed donorkriterier; 5.7 Ebola donorkriterier; 5.7 Edb-programmer indbyggede kontroller; 25.3 udarbejdelse; 25.3 ændringer; 25.3 Edb-system back-up; 25.2 beskrivelse; 25.2 fejlrapport; 25.3 instruktioner; 25.2 manuel indlæsning; 25.3 Manuel indlæsning; 25.3 udskrifter; 25.3 EDI meddelelser ISBT 128; 23.2 Efterundersøgelse kvalitetsstyringssystem; 2.30 Egnede lokaler blodtapning; 6.7 Egnethed allogene vævsdonorer; 26.1 Ehlers-Danlos syndrom donorkriterier; 5.7 Eksem donorkriterier; 5.2 Eksterne ydelser kvalitetsstyringssystem; 2.6 Ekstra materiale prøvemateriale; 7.2 Én blodtypebestemmelse |
| blodtype; 13.2 Endoskopisk undersøgelse donorkriterier; 5.7 Epilepsi donorkriterier; 5.7 Erklæring blodtapning; 3.4 donorerklæring; 3.4 Erstatningsdonor ordforklaring; 52.5 Erstatningspersonnummer uidentificeret patient; 13.2 Erstatningsregler skade forvoldt i forbindelse med tapning; 3.1 Erytroblastose DVI; 14.3 Erytroblastosecenter indikation for henvisning; 18.1 Erytrocytaferese donorkriterier; 6.6 Erytrocytantigener (udgået), ISBT 128 tabel A6.5; 23.28 Erytrocytkomponenter ordforklaring; 52.5 Erytrocytter AB0 plasmakontrol; 14.2 ordforklaring; 52.5 Etikette ISBT 128; 23.44 Euforiserende stoffer donorkriterier; 5.7 Fabrikants identitet og katalognummer ISBT 128; 23.16 Faktor V Leiden donorkriterier; 5.8 Faktorpræparater ordforklaring; 52.5 Familiær hyperkolesterolæmi donorkriterier; 5.8 Farligt; 5.8 Feber donorkriterier; 5.8 Fedmeoperation |
donorkriterier; 5.8 Fejl rapport; 6.9; 25.3 ved anvendelse af edb-systemer; 25.3 FFP ordforklaring; 52.5 FFP til patientbehandling opbevaring; 12.2 Fibromyalgi donorkriterier; 5.8 Figur A10.1 ISBT 128, posefabrikants etiket; 23.49 Figur A10.2 ISBT 128 etiket; 23.51 Figur A10.3 ISBT 128 etiket; 23.53 Fiskespa donorkriterier; 5.8 Flag ISBT 128; 23.6 Flere laboratorier samme lot nr.; 14.1 Flergangsdonor ordforklaring; 52.5 Flåtbid donorkriterier; 5.8 Forbedringer kvalitetsstyringssystem; 2.9 Forbytninger blodtapning; 6.8 Forbytningsfejl blodtapning; 6.9 Forebyggende handlinger kvalitetsstyringssystem; 2.9 Forholdsregler katastrofeberedskab; 20.1 Forkølelse donorkriterier; 5.8; 5.12 Forkølelsessår donorkriterier; 5.9 Forligelighedsprøve ordforklaring; 52.5 Forligelighedsundersøgelse akutte hastesituationer; 15.6 |
| blodprøve; 13.5 forlængelse af gyldighedsperiode; 13.5 gyldighedsperiode; 13.5 mærkning; 13.1 recipient; 13.5 rekvisition; 13.1 selvstændig blodprøve; 13.2 Forligelighedsundersøgelse/BAC/BAS/BF standardbesvarelser; 22.2 Forsendelse til andre blodbanker mv. forsendelsesliste; 12.5 Forsendelsesliste fraktioneringsvirksomheder; 12.5 kontrol; 12.5 Forsikring bloddonorer; 3.1 Forskning blod fra donorer; 7.6 prøvemateriale; 7.1 Forskningsformål donorblod; 14.1 Forskrifter hygiejneforskrifter; 8.2 Fraktioneringsblanket apparatur; 8.3 medarbejder; 8.3 Fraktioneringsliste blodkoponenter; 8.3 Fraktioneringsvirksomheder returnering af forsendelseslister; 12.5 Fremstillere af blodderivater orientering; 12.6 Fremstilling af blodkomponenter apparatur; 8.1 Lægemiddelstyrelsen; 1.2 metoder; 8.1 personale; 8.1 Fremstilling af blodprodukter forhindring af kontamination; 8.2 Fremstillingsmetoder validering; 9.2 Frigivelse blodkomponenter; 11.2 ordforklaring; 52.5 |
Frigivelsesliste definition; 12.1 dobbeltkontrol; 12.1 dokumentation; 12.1 Frigivelsesprocedure smittemarkørscreening; 12.1 Frisk frosset plasma ordforklaring; 52.5 Frog-leap teknik autolog blodtransfusion; 21.3 Fuldblod; 6.1 Fødevareallergi donorkriterier; 5.2 Fødselsdato, patient ISBT 128; 23.19 Følgesddel returnering; 16.3 Følgeseddel afslutning af blodtransfusion; 16.3 blodkomponentens navn; 15.3 blodtransfusion; 16.3 dokumentation; 16.3 elektronisk registrering; 15.4 ikke returneret; 15.3 opbevaring; 16.3 oplysninger; 15.3 recipientdata; 15.3 returnering; 15.3 signaturer; 16.3 system til efterspørgsel; 15.3 tappe- eller batchnummer; 15.3 transfusionskomplikation; 16.3 Følsomme personoplysninger definition; 27.2 Galdesten donorkriterier; 5.9 Gastric bypass donorkriterier; 5.9 GDRP; 52.6 Gendefekt donorkriterier; 5.9 Genmutationer; 5.9 Gigtfeber donorkriterier; 5.9 |
| Gilbert-Meulengrachts syndrom donorkriterier; 5.9 Glutenallergi donorkriterier; 5.9 GMP god fremstillingspraksis; 8.1 good manufacturing practices; 8.1 God fremstillingspraksis GMP; 8.1 Good manufacturing practices GMP; 8.1 Gravide blodtypebestemmelse; 18.1 forligelighedsundersøgelse; 13.5 screening for irregulære antistoffer; 18.1 Graviditet donorkriterier; 5.9 Gul feber donorkriterier; 5.9 Gulsot donorkriterier; 5.9 Handicappede donorer donorkriterier; 5.10 Hash donokriterier; 5.10 HBc nye donorer; 11.1 HBV-smitte look-back; 11.4 HCV immunblot inkonklusiv; 11.9 HCV-smitte look-back; 11.4 Helbredsoplysninger overflytning; 6.2 Helbredsundersøgelse bloddonor; 3.4 Henvisningslaboratorier kvalitetsstyringssystem; 2.6 Hepatitis donorkriterier; 5.10 Herpes donorkriterier; 5.11 |
HFDN diagnose; 18.4 årsag; 18.4 HIV donorkriterier; 5.11 kombitest; 11.9 HIV-smitte look-back; 11.4 Hjemmeside ICCBBA; 23.3 ISBT 128; 23.3 Hjerneblødning donorkriterier; 5.11 Hjernerystelse donorkriterier; 5.11 Hjertesygdomme donorkriterier; 5.11 Hornhindetransplantation donorkriterier; 5.11 Hortons hovedpine donorkriterier; 5.11 Hospitalspersonale donorkriterier; 5.11 Hovedtraume donorkriterier; 5.11 HTLV allogene vævsdonorer; 26.3 HTLV-I/II donorkriterier; 5.11 Hudsygdomme donorkriterier; 5.11 Huller i ørerne donorkriterier; 5.11 Hvornår anvendes blodtransfusion information om blodtransfusion; 19.1 Hygiejne hygiejneforskrifter; 8.2 Hygiejneforskrifter håndtering af blod og blodprodukter; 8.2 lokaler; 8.2 personalets adfærd og påklædning; 8.2 udstyr; 8.2 Hypertension |
| donorkriterier; 5.11 Hypotension donorkriterier; 5.12 Hæmoglobin måling ved blodtapning; 6.2; 6.5 tidligere værdier; 6.3 Hæmoglobin før tapning tabel 5.1; 6.3 Hæmoglobinkoncentration donorkriterier; 4.5 Hæmokromatose donorkriterier; 5.12 Hæmolyseundersøgelser standardesvarelser; 22.5 Høfeber donorkriterier; 5.3 donorkritierier; 5.12 Håndvask blodtapning; 8.2 ICCBBA hjemmeside; 23.3 ISBT 128; 23.3 ISBT 128 identifikationskoder; 24.1 kontakt; 23.3 produktkoder; 23.11 registrering; 24.1 Identifikation standardbesvarelser; 22.9 Identifikationskoder til danske blodbanker ISBT 128; 23.3 Identifikationsnummer, patient ISBT 128; 23.19 Identifkation af blodindsamlingssteder ISBT 128; 3.5 Identitetssikring bevidstløs patient; 13.1 blodprøvetagning; 13.1 tappenummer; 23.5 udtagning af blodprøver; 13.1 Idetifikation bloddonor; 3.3 IgG måling af; 6.5 Immunblot inkonklusiv |
HCV; 11.9 Immundefekte recipienter bestrålede blodkomponenter; 15.7 Immunsygdomme donorkriterier; 5.12 Indberetning bivirkninger; 1.4 utilsigtede hændelser; 1.4 Indikation indføres i patientens journal; 15.1 Indstiksstedet eksem; 6.10 hudinfektion; 6.10 sårdannelse; 6.10 Infektionssygdomme donorkriterier; 5.12 Information om blodtransfusion bivirkninger; 19.2 fakta om donorblod; 19.1 hvornår anvendes blodtransfusion?; 19.1 samtykke; 19.1 undersøgelser før blodtransfusion; 19.1 Informationsfolder prøvemateriale; 7.6 Initialer sygejournal; 16.3 transfusionsjournal; 16.3 Insektstikallergi donorkriterier; 5.3 Inspektionsrapport indhold; 2.17 ledelsen evaluering; 2.17 Instruktion blodtapning; 6.7 orientering af danske fremstillere af blodprodukter; 12.7 rengøring af blodbankens lokaler og udstyr; 6.7 Instruktioner autoriseret; 2.5 dateret; 2.5 edb-system; 25.2 Intern audit |
| analysevirksomhed; 2.17 blodbankvirksomhed; 2.17 kvalitetsstyringssystem; 2.16 Interval autolog blodtransfusion; 21.3 blodtapning; 6.2 cytaferese; 6.1 plasmaferese; 6.1 Interview allogene vævsdonorer; 26.1 Intrauterin transfusion bestrålede blodkomponenter; 15.8 Irregulære antistoffer gravide; 18.1 testblodlegemer; 14.4 Irregulære blodtypeantistoffer antistofscreentest; 13.3 blodtypesvar; 13.3 ISBT 128 AB0/RhD blodtype; 23.9; 23.42 afgifter; 23.4 andre anvendelser; 23.53 anvendelse af flag; 23.6 attributgrupper og attributkoder; 23.44 blodpose; 23.16 blodposefabrikants identitet; 23.16 blodposens lotnummer; 23.17 blodposer; 23.16 Danmark; 23.3 databaser; 23.4 datastrukturer; 23.4 definition; 23.1 donoridentifikationsnummer; 23.17; 23.42 EDI meddelelser; 23.2 etiket til patientjournal; 23.52 etikettens udformning; 23.44 fabrikants identitet og katalognummer; 23.16 fordeling af løbenummer; 23.5 generelt; 23.1 hjemmeside; 23.3 ICCBBA, copyright og licens; 23.3 |
identifikation af blodindsamlingssteder; 3.5 identifikationskoder til danske blodbanker; 23.3; 24.1 kerneforhold; 23.44 komponentklasser; 23.43 lotnummer (andet end blodposer); 23.18 læsbar fremstilling; 23.46 modifikatorer; 23.43 nedre, højre kvadrant; 23.52 nedre, venstre kvadrant; 23.51 nye produktkoder; 23.11 og Danmark; 23.3 opbygningen af produktkoder; 23.43 patient fødselsdato; 23.19 patient identifikationsnummer; 23.19 personaleidentifikationsnummer; 23.17 posefabrikantens etiket; 23.47 posetype; 23.16 princip for blodbankens etikettering; 23.49 produktionstidspunkt; 23.13 produktkoder; 23.10; 23.42 produktændring; 23.50 programmering af stregkodescannere; 23.24 publikationer; 23.3; 23.4 RFID tags; 23.2 RSS stregkoder; 23.2 sammenkædning af stregkoder; 23.25 sammensat meddelelse; 23.18 smittemarkører; 23.20 special Testing Genomiske HLA-A, -B og DRB1 antigener; 23.15 HLA og HPA antigener; 23.15 specielle egenskaber; 23.13 Erytrocytantigener – Finsk; 23.14 Erytrocytantigener – Generel; 23.14 Erytrocytantigener [udgået]; 23.14 Generel; 23.13 specifikation; 23.3 stamceller; 23.53 |
| standarden; 23.4 stregkodemærkning; 23.1 stregkodet etikettekst; 23.46 tappenummer; 23.5; 23.42 tappetidspunkt; 23.12 technical specification; 23.3 teknisk specifikation, officiel publikation; 23.3 tildeling af nye produktkoder; 23.11 todimensionelle stregkoder; 23.2 udløbstidspunkt; 23.12; 23.42 udløbstidspunkt måned og år; 23.20 væv; 23.53 øvre, højre kvadrant; 23.51 øvre, venstre kvadrant; 23.50 øvrig etikettekst; 23.47 ISBT 128 etiket Figur A10.2; 23.51 Figur A10.3; 23.53 ISBT 128 etiket, forkortelser tabel A6.13; 23.47 ISBT 128, etikettekst tabel 6.17; 23.48 ISBT 128, posefabrikants etiket Figur A10.1; 23.49 IT-systemer; 25.1 IVDR; 52.6 Jerntilskud autolog blodtransfusion; 21.3 Journal bloddonor; 3.5 blodtypesvar; 13.3 Journalpligt donoroplysninger; 6.2 Kala-Azar donorkriterier; 5.12 Kaliumlækage bestrålede blodkomponenter; 15.8 Karantænelager overførsel; 12.1 Karantæneområde; 12.2 Karlidelse donorkriterier; 5.12 Kassation |
blod og blodprodukter; 12.4 inkonklussiv smittemarkørscreening; 11.2 positiv smittemarkørscreening; 11.2 registrering; 12.4 Kasserede portioner mærkning; 12.4 Katastrofeberedskab beredskabsplan; 20.1 blodforsyning; 20.1 blodposer; 20.2 forholdsregler; 20.1 fuldblod tappet i CPD; 20.3 kapacitetsoverskridelse; 20.2 katastrofeplan; 20.1 kritiske forbrugsartikler; 20.4 manglende strømforsyning; 20.4 massetapning; 20.1 nedsat strømforsyning; 20.3 normal infrastruktur; 20.2 utensilier; 20.1 Katastrofenummer uidentificeret patient; 13.2 Katastrofeplan katastrofeberedskab; 20.1 Kerneforhold ISBT 128; 23.44 produktkoder; 23.43 Kikkertundersøgelse donorkriterier; 5.13 Kirurgi donorkriterier; 5.13 Klager kvalitetsstyringssystem; 2.7 Klinisk forsøg donorkriterier; 5.13 Klinisk skøn blodtapning; 6.8 kvalificeret person; 6.8 omfatter; 6.8 Knoglebrud donorkriterier; 5.13 Knogleskørhed donorkriterier; 5.13 |
| Kokain donorkriterier; 5.13 KOL; 5.13 donorkriterier; 5.13 Kolesterol donorkriterier; 5.13 Kombitest HIV; 11.9 Kompetente myndighed; 1.2; 1.4; 3.5; 4.3; 6.14; 8.1; 12.6 Komplikationer ved blodtransfusion; 16.4 Komponentklasser ISBT 128; 23.43 Konduktivitet LISS; 14.6 Konferering før blodtransfusion; 16.2 udlevering; 15.3 Kontraktgennemgang kvalitetsstyringssystem; 2.5 Kontrastrøntgen/-skanning donorkriterier; 5.13 Kontrol forsendelsesliste; 12.5 nummerkonverteringliste; 12.5 omnummerering; 12.5 udlevering; 15.3 Kontrollant ansvar; 6.9 blodtransfusion; 16.2 Kontrolmateriale donorblod; 14.1 Korrektion af fejl blodtapning; 6.9 Korrigerende handlinger kvalitetsstyringssystem; 2.9 Krav blodbankvirksomhed; 1.3 prøvemateriale; 7.1 Kritiske forbrugsartikler katastrofeberedskab; 20.4 Kronisk træthedssyndrom donorkriterier; 5.13 Kræftlidelser |
donorkriterier; 5.13 Krævede oplysninger fra bloddonor; 3.3 Kunder definition; 2.1 Kvalietsstyringssystem organisation og ledelse; 2.2 Kvalificerede personer bedømmelse af donors egnethed; 4.3 Kvalificeret person klinisk skøn; 6.8 Kvalificering CE-mærkede reagenser mv; 14.1 modtagelse af reagenser; 14.2 Kvalitetshåndbog kvalitetspolitik; 2.4 kvalitetsstyringssystem; 2.4 Kvalitetskontrol ansvarlig; 2.2 Kvalitetspolitik kvalitetshåndbog; 2.4 kvalitetsstyringssystem; 2.4 Kvalitetssikring; 7.3 antiglobulinreagens; 14.5 bestrålede blodkomponenter; 15.9 blod fra donorer; 7.6 definition; 2.1 kvalitetsstyringssystem; 2.29 LISS; 14.5 PBS; 14.5 prøvemateriale; 7.1 saltvand; 14.5 Kvalitetssikringssamtykke prøvemateriale; 7.2; 7.5 Kvalitetsstyring; 2.1 Kvalitetsstyringssystem; 2.2 afvigelser; 2.8 dokumentstyring; 2.5 eksterne ydelser; 2.6 forbedringer; 2.9 forebyggende handlinger; 2.9 henvisningslaboratorier; 2.6 intern audit; 2.16 klager; 2.7; 2.8 |
| konraktgennemgang; 2.5 korrigerende handlinger; 2.9 kvalitetshåndbog; 2.4 kvalitetspolitik; 2.4 kvalitetssikring; 2.29 laboratorieudstyr; 2.20 ledelsens evaluering; 2.17 leverancer; 2.6 lokaler; 2.18 områder dækket af; 2.2 personale; 2.17 procedurer til efterundersøgelse; 2.30 procedurer til præeksamination; 2.27 rapportering af resultater; 2.31 registreringer; 2.10 rådgivningsydelser; 2.7 selvinspektion; 2.16 svar; 2.31 undersaøgelsesprocedurer; 2.28 Kyssesyge donorkriterier; 5.13 Kønssygdomme donorkriterier; 5.14 Kørestolsbrugere donorkriterier; 5.14 Laboratorieudstyr definition; 2.1 kvalitetsstyringssystem; 2.20 Lager disponibelt; 12.1 karantæne; 12.1 Ledelse ansvar; 2.3 kvalitetsstyringssystem; 2.2 Ledelsens evaluering inspektionsrapport; 2.17 kvalitetsstyringssystem; 2.17 Leishmaniasis donorkriterier; 5.14 Leukaferese se leukocytaferese; 6.1 Leukocytaferese se cytaferese; 6.1 Leveranceaftaler |
indhold; 12.6 Leverancer kvalitetsstyringssystem; 2.6 Licens ISBT 128; 23.3 LISS konduktivitet; 14.6 kvalitetssikring; 14.5 pH; 14.6 Lokaler blodkomponenterr; 8.1 kvalitetsstyringssystem; 2.18 Look-back HBV-smitte; 11.4 HCV-smitte; 11.4 HIV-smitte; 11.4 positive smittemarkørundersøgelser; 11.3 screening af bloddonorer; 17.1 Lotnummer (andet end blodposer) ISBT 128; 23.18 Lov om fremskaffelse og anvendelse af humant blod frivillige og ubetalte bloddonorer; 3.1 Luftvejssygdomme donorkriterier; 5.14 Lægehjælp blodtapning; 6.7 Lægelige kriterier udlevering; 15.1 Lægemiddelallergi donorkriterier; 5.3 Lægemiddelstyrelsen fremstilling af blodkomponenter; 1.2 orientering; 12.6 tilsyn med blodbankernes produktion; 1.4 underrettes; 12.7 Læsbar fremstilling ISBT 128; 23.46 Løbende forbedringer definition; 2.1 Løbenummer ISBT 128; 23.5 |
| Malaria allogene vævsdonorer; 26.3 donorkriterier; 5.14 Malariaområder donorkriterier; 5.15 Manuel indlæsning edb-system; 25.3 Massetapning katastrofeberedskab; 20.1 Mavesår donorkriterier; 5.15 Mave-tarm sygdomme donorkriterier; 5.15 MDR; 52.8 Medarbejder fraktioneringsblanket; 8.3 Medicinindtagelse donorkriterier; 5.15 Metoder blodbank; 2.5 instruktioner; 2.5 Mikrobiel kontaminering transfusionskomplikationer; 16.4 Miljøforhold kvalitetsstyringssystem; 2.18 Moder-barn standardbesvarelser; 22.5 Modifikatorer ISBT 128; 23.43 produktkoder; 23.43 Modtagelse af reagenser kvalificering; 14.2 Mononukleose donorkriterier; 5.16 MRSA donorkriterier; 5.16 Mutation (genetisk) donorkriterier; 5.16 Mærkning inkonklussiv smittemarkørscreening; 11.3 kasserede portioner; 12.4 positiv smittemarkørscreening; 11.3 reaktiv smittemarkørscreening; 11.2 |
uddaterede portioner; 12.4 Narkomaner donorkriterier; 5.16 Narkotika donorkriterier; 5.17 Naturlægemidler donorkriterier; 5.15 Navngivet patient udlevering; 15.2 Navngivne patienter transport af blod; 12.6 Nedre, venstre kvadrant ISBT 128; 23.51 Neurofibromatose donorkriterier; 5.17 Nikkelallergi donorkriterier; 5.3 Nummerkonverteringlister kontrol; 12.5 Nye donorer anti-HBc; 11.8 HBc; 11.1 Nyfødte; 13.1; 13.3; 14.3 blodtypebestemmelse; 14.3 DVI; 13.2; 14.3 Nyrelidelser donorkriterier; 5.17 Nældefeber donorkriterier; 5.2 Nødstrøm katastrofeberedskab; 20.3 Obligatoriske smittemarkørundersøgelser positivt resultat; 11.2 Obligatoriske undersøgelser arkivprøve; 11.1 CE-mærkning; 11.1 Omnummerering kontrol; 12.5 tappenummer; 12.5 Opbevaring autologt blod; 21.3 FFP til patientbehandling; 12.2 følgeseddel; 16.3 prøve af udleveret blod; 15.4 |
| recipientdata; 15.3 temperatur; 12.1 transport; 12.4 Opbevaringstemperatur alarm; 12.1 dokumentation; 12.1 Opbevaringstidsrum sporbarhed; 2.10 Opbygningen af produktkoder ISBT 128; 23.43 Operation donorkriterier; 5.17 Oplysninger afstå fra at give blod; 3.2 blodets grundlæggende egenskaber; 3.2 donorblods betydning; 3.2 fra bloddonorer; 3.3 hepatitis; 3.2 HIV/AIDS; 3.2 informeret samtykke; 3.2 midlertidig og permanent udelukkelse; 3.2 misbrug af narkotika; 3.2 risiko for infektionssygdomme; 3.2 risikofyldt sexuel adfærd; 3.2 testresultater; 3.2 til bloddonor; 3.1 Oplysningsmateriale bloddonor; 3.4 Opsætning af blodtransfusion konferering; 16.2 sikring; 16.2 Opsætning af transfusion skriftlig instruks; 16.1 Ordforklaring aferese; 52.1 albumin; 52.1 BAC-test; 52.2 BAS-test; 52.1 batch; 52.2 blod; 52.2 blodbank; 52.2 blodbankvirksomhed; 52.2 |
blodcenter; 52.2 bloddepot; 52.2 blodderivater; 52.2 blodkomponenter; 52.3 blodprodukt; 52.3 buffy-coat; 52.3 CE-mærkning; 52.3 CMV; 52.3 CPD; 52.3 DART; 52.4 donor; 52.4 dosimeter; 52.4 DSKI; 52.4 DVI; 52.4 erstatningsdonor; 52.5 erytrocytkomponenter; 52.5 erytrocytter; 52.5 faktorpræparater; 52.5 FFP; 52.5 flergangsdonor; 52.5 forligelighedsprøve; 52.5 frigivelse; 52.5 frisk frosset plasma; 52.5 SOP; 52.11 Ordination indføres i patientens journal; 15.1 Ordination af blodkomponenter; 15.1 Organisation kvalitetsstyringssystem; 2.2 Orientering af Lægemiddelstyrelsen; 12.6 fremstillere af blodderivater; 12.6 Orientering af danske fremstillere af blodprodukter instruktion; 12.7 Ornithose donorkriterier; 5.17 Osteomyelitis donorkriterier; 5.17 osteoporose donorkriterier; 5.13 Overflytning donors samtykke; 6.2 helbredsoplysninger; 6.2 |
| Overførsel disponibelt lager; 12.1 karantænelager; 12.1 Overvågning bloddonor; 6.11 blodtapning; 6.11 Paragraf 6 blodbankvirksomhed; 1.2 Patient fødselsdato ISBT 128; 23.19 Patient identifikationsnummer ISBT 128; 23.19 Patientens journal indikation; 15.1 ordination; 15.1 Patienter blodtypebestemmelse; 14.3 DVI; 14.3 registrering af data; 15.3 Patientforsikringen; 3.1 bloddonorer; 3.1 Patientidentifikation skriftlig instruks; 16.1 PBS kvalitetssikring; 14.5 NaCl indhold; 14.5 pH; 14.5 Personale aferesetapning; 6.12 anvendelse af edb-systemer; 25.1 blodtapning; 6.8 celleseparator; 6.8 fremstilling af blodkomponenter; 8.1 instruktion i afhentning og levering af blod; 15.2 kvalitetsstyringssystem; 2.17 plasmaferesemaskine; 6.8 tapperum; 6.11 Personlige adgangskoder edb-systemer; 25.2 instruktion for; 25.2 Personoplysninger definition; 27.2 PFF |
definition; 5.1 pH LISS; 14.6 PBS; 14.5 Piercing donorkriterier; 5.17 Plasma til fraktionering; 10.1; 11.3 Plasma til transfusionsbehandling TRALI; 9.3 Plasmaferese definition; 6.1 interval; 6.1 Plasmaferesemaskine blodtapning; 6.8 personale; 6.8 Plasmakontrol erytrocytter; 14.2 plasmamængde, udtagne ekstrakorporalt volumen; 6.6 Pneumatic Tube System udlevering; 15.2 Polycystisk ovariesyndrom donorkriterier; 5.17 Polycythaemia vera donorkriterier; 5.17 Posefabrikantens etiket ISBT 128; 23.47 Posetype ISBT 128; 23.16 Positive smittemarkører algoritmer; 11.8 Positive smittemarkørundersøgelser tilbagekaldelse; 11.3 Produktion ansvarlig; 2.2 Produktionstidspunkt ISBT 128; 23.13 Produktkoder attributter; 23.43 ICCBBA; 23.11 ISBT 128; 23.10; 23.42 kerneforhold; 23.43 komponentklasse; 23.43 modifikator; 23.43 |
| Programmering af stregkodescannere ISBT 128; 23.24 Projektbeskrivelse donorblod; 7.1 Præeksamination kvalitetsstyringssystem; 2.27 Prøvemateriale anonymisering; 7.2 ekstra materiale; 7.2 forskning; 7.1 information til bloddonor; 7.6 informationsfolder; 7.6 krav; 7.1 kvalitetssikring; 7.1 kvalitetssikringssamtykke; 7.2; 7.5 procedure for udlevering; 7.3 samarbejdsaftale; 7.4 skabelon for udlevering; 7.3 videnskabsetisk samtykke; 7.2 Prøvetagning til type & forligelighedsundersøgelse skriftlig instruks; 16.1 Psykisk abnorme donorkriterier; 5.17 Publikationer ISBT 128; 23.3 Puls donorkriterier; 4.3 Q-feber donorkriterier; 5.17 Rapport fejl; 6.9 Reagens Ce-mærkning; 14.1 Reagenser kvalitetskontrol; 11.1 Recipient blodtypebestemmelse; 13.2 blodtypesvar; 13.3 forligelighedsundersøgelse; 13.5 irregulære blodtypeantistoffer; 13.5 Recipientdata følgeseddel; 15.3 opbevaring; 15.3 |
transfusionskomplikation; 16.5 Recipienter bivirkninger; 17.1 Referenceområder donorblod; 14.1 Referencer andre officielle danske bestemmelser; 51.8 dansk lovgivning mv.; 51.1 Det Europæiske Fællesskab; 51.9 Europarådet; 51.12 oplysninger på Internettet; 51.1 Registre blodbankvirksomhed; 1.3 Registrering af brugere af edb-system; 25.2 afvisning; 6.1 blodbankvirksomhed; 1.2 bloddonor; 3.5 blodtapning; 6.1 kassation; 12.4 komplikationer; 3.5 obligatoriske laboratorieundersøgelser; 6.1 Registrering af bivirkninger; 6.13 Registrering af følgeseddel blodcenter; 15.3 Registrering af komplikationer bloddonor; 3.5 Registreringer kvalitetsstyringssystem; 2.10 Registreringsfejl blodtapning; 6.8 Rejsekarantæne donorkriterier; 5.18 rejsekarantænelisten donorkriterier; 5.15 Rekvisition blodprøver til transfusionsmedicinske undersøgelser; 13.1 definition; 15.1 mærkning; 13.1 Rengøring af blodbankens lokaler og udstyr |
| dokumentation; 6.7 instruktion; 6.7 Reserveret blodtransfusion (directed blood donation); 12.1 Resultater kvalitetsstyringssystem; 2.31 Returnering følgeseddel; 15.3 Returnering af forsendelseslister fraktioneringsvirksomheder; 12.5 RFID tags ISBT 128; 23.2 RhD erytrocytdiagnose testreagenser; 14.3 RhD immunprofylakse RhD bestemmelse; 18.3 tidsfrister; 18.2 RhD typebestemmelse immunprofylakse; 18.3 moder; 18.3 recipient; 13.2 Risikoadfærd donorkriterier; 5.18 RSS stregkoder ISBT 128; 23.2 Rådgivningsydelser kvalitetsstyringssystem; 2.7 Saltvand kvalitetssikring; 14.5 Samarbejdsaftale prøvemateriale, udlevering af; 7.4 Samme lot nr. flere laboratorier; 14.1 Sammenkædning af stregkoder ISBT 128; 23.25 Sammensat meddelelse ISBT 128; 23.18 Samtykke allogene vævsdonorer; 26.5 information om blodtransfusion; 19.1 opslag i elektronisk journal; 3.4 Samtykkeerklælring allogene vævsdonorer; 26.5 Samtykkeerklæringer |
donorblod; 7.1 Screentest for irregulære antistoffer standardbesvarelser; 22.2 Seksuel adfærd donorkriterier; 5.19 Selvinspektion kvalitetsstyringssystem; 2.16 Sikkerhed bloddonation; 1.3; 1.4 Sikring før blodtransfusion; 16.2 Skabelon udlevering af prøvemateriale; 7.3 Skarifikation donorkriterier; 5.19 Skriftlig instruks anvendelse af blod; 16.1 Skriftligt, informeret samtykke autolog blodtransfusion; 21.2 Slidgigt donorkriterier; 5.19 Smitte donorkriterier; 4.5 Smittemarkører ISBT 128; 23.20 Smittemarkørscreening frigivelsesliste; 12.1 frigivelsesprocedure; 12.1 ikke-reaktiv; 11.1 Smittemarkørundersøgelser akutte hastesituationer; 15.6 Smitteområder donokriterier; 5.19 SOP ordforklaring; 52.11 Special Testing Genomiske HLA-A, -B og DRB1 antigener ISBT 128; 23.15 HLA og HPA antigener ISBT 128; 23.15 Specielle egenskaber Erytrocytantigener – Finsk ISBT 128; 23.14 |
| Erytrocytantigener – Generel ISBT 128; 23.14 Erytrocytantigener [udgået] ISBT 128; 23.14 Generel ISBT 128; 23.13 ISBT 128; 23.13 Specifikation af reagens ændring; 14.1 Spedalskhed donorkriterier; 5.19 Sporbarhed mellem donor og recipient; 15.3 opbevaringstidsrum; 2.10 Sprog donorkriterier; 4.3 Spørgeskema allogene vævsdonorer; 26.8 Stamceller ISBT 128; 23.53 Stamcelletransplantation standardbesvarelser; 22.8 Standardbesvarelser antistofidentifikation; 22.2 direkte antiglobulintest; 22.4 forligelighedsundersøgelse/BAC/BAS/BF ; 22.2 hæmolyseundersøgelser; 22.5 identifikation; 22.9 moder-barn; 22.5 screentest for irregulære antistoffer; 22.2 stamcelletransplantation; 22.8 titrering; 22.3 transfusionskomplikation; 22.4 trombocytter; 22.8 øvrige blodtyper; 22.2 Statistisk proceskontrol blodkomponenter; 9.2 kvalitetskontrol; 9.2 Stiklæsion donorkriterier; 5.19 Stiknarkomani donorkriterier; 5.19 |
Stofskiftesygdomme donorkriterier; 5.19 Stregkodemærkning ISBT 128; 23.1 Stregkodet etikettekst ISBT 128; 23.46 Stær donorkriterier; 5.19 Sundhedsloven blodbankvirksomhed; 1.2 Svangerskab donorkriterier; 5.19 Svar kvalitetsstyringssystem; 2.31 Sværhedsgrad donorbivirkninger definition; 6.12 Syfilis donorkriterier; 5.20 Sygejournal tappenummer; 16.3 Tabel 6.17 ISBT 128, etikettekst; 23.48 Tabel A6.5 ISBT 128,Erytrocytantigener (udgået); 23.28 Talassæmi donorkriterier; 5.20 Tandlægebehandling donorkriterier; 5.20 Tapning autologt blod; 21.3 Tapning af blod blodforsyningsloven; 1.2 Tappe- eller batchnummer følgeseddel; 15.3 Tappefekvens blodtapning; 6.2 Tappefrekvens donorkorps; 20.2 katastrofeberedskab; 20.2 Tappenummer identitetssikring; 23.5 ISBT; 23.42 ISBT 128; 23.5; 23.42 |
| ISBT 128 identifikationskoder; 24.1 omnummerering; 12.5 serier af løbenummer; 23.5 sporbarhed til blodposens batchnummer; 2.22 sygejournal; 16.3 transfusionsjournal; 16.3 Tappepersonale ansvar; 6.11 Tapperen ansvar; 6.8 Tapperum personale; 6.11 Tappesystem sikring af donor; 6.8 Tappetidspunkt ISBT 128; 23.12 Tatovering donorkriterier; 5.20 Technical specification ISBT 128; 23.3 Temperatur opbevaring; 12.1 Testblodlegemer antistofidentifikation; 14.4 irregulære antistoffer; 14.4 Testreagenser AB0 erytrocytdiagnose; 14.2 RhD erytrocytdiagnose; 14.3 Tidsfrist anden; 12.3 Tidsfrister RhD immunprofylakse; 18.2 Tilbagekaldelse positive smittemarkørundersøgelser; 11.3 Tilbagekaldelser fremstillere af blodderivater; 12.6 kvalitetsstyringssystem; 2.8 procedurer; 12.6 sporing; 12.6 vurdering af behov for; 12.6 Tilladelse blodbankvirksomhed; 1.2 |
Tilsyn blodbankvirksomhed; 1.4 Tilsyn med produktion blodbanker; 1.4 Lægemiddelstyrelsen; 1.4 Titrering standardbesvarelser; 22.3 Todimensionelle stregkkoder ISBT 128; 23.2 Toxoplasmose donorkriterier; 5.20 Transfusion donorkriterier; 5.20 forligelighedsundersøgelsens gyldighedsperiode; 13.5 uden forligelighedsundersøgelse; 13.6 Transfusionsassocieret GvH bestrålede blodkomponenter; 15.7 Transfusionsjournal tappenummer; 16.3 Transfusionskomplikation følgeseddel; 16.3 meddelelse til leverandør; 16.4 prøve af udleveret blod; 15.4 recipientdata; 16.5 Transfusionskomplikation standardbesvarelser; 22.4 Transfusionskomplikationer definition; 16.4 mikrobiel kontaminering; 16.4 udredning; 16.4 Transfusionsråd anvendelse af blod; 16.1 Transfusionssæt udskiftning; 16.4 Transplantation donorkriterier; 5.20 Transport navngivne patienter; 12.6 Trombaferese se trombocytaferese; 6.1 Trombocytaferese se cytaferese; 6.1 Trombocytter |
| standardbesvarelser; 22.8 Trypanosomiasis donorkriterier; 5.20 Tuberkulose donorkriterier; 5.20 Tyroidealidelser donorkriterier; 5.20 Ubemandet bloddepot undervisning; 15.2 Uddannelse ved anvendelse af edb-systemer; 25.1 Uddaterede portioner mærkning; 12.4 Uddatering bestrålede blodkomponenter; 15.8 blod og blodprodukter; 12.4 ukontrollerede temperaturomstændigheder; 12.2; 12.3 Udlevering blod og blodkomponenter; 15.2 blodtypespecifikke blodkomponenter; 15.4 fremstillingspris; 15.2 identifikation af afhenter; 15.2 instruktion af personale; 15.2 konferering; 15.3 kontrol; 15.3 lægelige kriterier; 15.1 navngivet patient; 15.2 registrering af patientdata; 15.3 transport; 15.2 vital indikation; 15.1 Udlevering, blod blodkomponenter af anden blodtype; 15.4 Udlevering, procedure for prøvemateriale; 7.3 Udløbskontrol af frigivne blodkomponenter; 12.4 Udløbstidspunkt ISBT 128; 23.12; 23.42 Udløbstidspunkt måned og år ISBT 128; 23.20 |
Udredning transfusionskomplikationer; 16.4 Udskiftning transfusionssæt; 16.4 Udskiftningstransfusion bestrålede blodkomponenter; 15.8 Udskrifter edb-system; 25.3 Udstyrskontrol skabe eller rum; 12.1 Udtagning af blodprøver identitetssikring; 13.1 uidentificeret patient; 13.2 Udtagningsrapport allogene vævsdonorer; 26.7; 26.10 Uidentificeret patient blodprøvetagning; 13.2 erstatningspersonnummer; 13.2 identitetssikring; 13.2 katastrofenummer; 13.2 udtagning af blodprøver; 13.2 Undersøgelser før blodtransfusion information om blodtransfusion; 19.1 Undersøgelsesprocedurer kvalitetsstyringssystem; 2.28 Uoverensstemmelse i etikettering; 6.9 Uoverensstemmelser blodtapning; 6.9 Utensilier katastrofeberedskab; 20.1 Utilsigtede hændelser blodcenteret; 17.2 indberetning; 1.4 medicinsk udstyr; 17.3 uden for blodcenteret; 17.2 Vaccinationer donorkriterier; 5.21 Validering af edb-systemer; 25.1 definition; 2.22 områder dækket af; 2.2 Valideringsmasterplan; 9.2 dokumentation; 2.22 Valideringsprotokol; 2.23 |
| dokumentation; 2.22 Valideringsrapport; 2.23 dokumentation; 2.22 Venepunktur desinfektion; 6.9 Videnskabsetisk samtykke prøvemateriale; 7.2 Vital indikation udlevering; 15.1 Vægt donorkriterier; 4.3 Væksthormon donorkriterier; 5.22 Væv ISBT 128; 23.53 Vævsdonorjournal allogene vævsdonorer; 26.9 West Nile Virus donorkriterier; 5.22 |
Working Party on Automation and Data Processing (WPADP) ISBT 128; 23.1 Zika; 5.22 Ændring specifikation af reagens; 14.1 Øjensygdomme donorkriterier; 5.22 Øvre, højre kvadrant ISBT 128; 23.51 Øvre, venstre kvadrant ISBT 128; 23.50 Øvrig etikettekst ISBT 128; 23.47 Øvrige blodtyper standardbesvarelser; 22.2 Årsag HFDN; 18.4 |